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[size=2][color=Black]western blot :目的蛋白分子量120(胞内域)和300(膜蛋白),表达量少,请问裂解培养的细胞可以直接用1*蛋白loading buffer裂解细胞提取蛋白吗,之后的蛋白浓度测定可以
2013年06月04日发布人:月牙牙
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LOADING BUFFER是什么东西?它的主要成分是什么?主要作用是什么?怎样看结果?[/font][/size],[size=2]
是能使样品易于进去凝胶孔的高密度溶液,其中
2016年02月10日发布人:hold住
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我们用的loading buffer都是5*的,怎么用它来稀释平衡蛋白浓度呢?难道直接将5*loading buffer来补足蛋白体积吗?[/color][/size],很简单 ,蛋白和
2014年01月19日发布人:seven7
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我现在刚做wb,很多不懂的地方,请教战友们帮忙,急盼您的答复……
1 loading buffer 的配方及各成分的作用
2 我要做的蛋白是300KD 的,是由
2014年05月21日发布人:rxcc33
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WENSTERN中未加样的孔必须要补加LOADING BUFFER吗
为什么呢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月23日发布人:wanglaoshi
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LOADING BUFFER是什么东西?它的主要成分是什么?主要作用是什么?怎样看结果?[/size],[size=2]是能使样品易于进去凝胶孔的高密度溶液,其中含有染料,便于检查电泳过程。
常见配方如下:
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2016年03月01日发布人:JK.jon
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1.请问跑SDS-PAGE时,loading buffer什么时间加入好?是先和蛋白样品混合后再加热上样?还是蛋白样品先单独加热变性后再加入loading
2014年04月13日发布人:u76mp
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buffer : 30mM EDTA, 36% Glycerol, 0.05% Xylene Cyanol FF, 0.05% Bromophenol Blue
RNA电泳用的10*loading buffer : 10mM EDTA
2023年02月24日发布人:缘yuan
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loading buffer很稠,浓度比较高,而一般上样需要5×的loading buffer 2-4ul不等,尤其是新手,很难保证上样量的准确,很可能粘在枪头上的液体比你吸出来的还要多,而打出来的可能又要丢失一部分,一来二去,这样就会造成上样量的
2014年01月25日发布人:zsxan1990
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EDTA, 36% Glycerol, 0.05% Xylene Cyanol FF, 0.05% Bromophenol Blue
RNA电泳用的10*loading buffer : 10mM EDTA, 50% Glycerol
2016年02月29日发布人:黄花菜